普洱乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得上的吗？
- 该检测主要分析的是肿瘤体细胞突变，这些突变大多是在您一生中由环境、年龄等因素在细胞中逐渐累积产生的，用于解释肿瘤当前的状态和指导治疗。它通常不能直接确定癌症最初的“病因”。报告中如果提示某些遗传性肿瘤综合征相关特征，可能会建议进一步进行胚系突变验证，那才与遗传因素有更强关联。
- 如果报告说某个基因有“突变”，是不是就代表很严重？
- 不一定。基因突变有不同的类型和意义。我们的报告会根据国际权威数据库和指南，对突变进行临床意义分级，例如“致病性”、“可能致病性”、“意义不明”等。只有具有明确临床意义的突变，才会与用药或遗传风险直接关联，解读时会重点说明。
- 这个一万多的检测，和那种几百块的基因检测（比如祖源健康）有什么区别？
- 有本质区别。几百元的消费级检测主要用于娱乐或泛健康风险评估。本检测是专业的临床级检测，基于组织样本，旨在为临床用药和预后提供直接、精准的医学依据，技术和分析深度完全不同。
- 我已经化疗过了，再做这个检测还有用吗？
- 您好，仍然可能有用。检测中的化疗相关基因可以帮助评估您对某些化疗药物的敏感性或毒性风险，为后续是否换用其他化疗方案提供参考。同时，检测包含的靶向和免疫治疗相关指标，可能为您提供化疗之外的新治疗选择，特别是在出现耐药或复发时。
- 报告出来以后，有医生帮忙看看吗？还是得完全靠自己找医生？
- 我们提供专业的报告解读支持，会有团队为您初步梳理报告中的关键信息。但最终的治疗方案，强烈建议您携带报告，咨询您的主治医生或相关领域的肿瘤专家，由医生结合您的全面情况做出判断。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为家族史筛查者，我选择用乳腺纤维瘤手术存下的组织做检测，避免再次侵入。唯一的小插曲是原医院切白片收费涨了，事先不知道。但你们客服很快给了建议，让我换成了借蜡块，解决了问题。没多花钱也没多跑路，结果阴性，全家开心。
机构回复
很高兴我们的灵活建议能帮助您节省成本与时间。各医院病理科收费标准不一，我们后续会在流程指引中更详细说明。恭喜您获得安心的结果！
报告内容挺全的，速度也在约定范围内，整体还行。但我收到的是电子版报告，如果想要一份纸质版归档，咨询后得知需要额外申请并且要等几天，感觉有点不方便。希望以后能作为可选项在下单时直接勾选。
机构回复
感谢您的反馈。关于纸质报告的需求和建议我们已经收到，目前我们正计划优化服务流程，将纸质版申请更便捷地整合到前期环节中。为您带来的不便敬请谅解。
我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了，我都没露面。本来担心这样会不会搞混，结果你们有专门的医生通道，样本和申请单通过医院系统对接，我个人信息完全没出现在物流环节，高明！
机构回复
是的，我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征，患者端独立完成知情同意与授权，既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。
检测后发现是遗传相关的，客服第一时间提醒我要注意家族风险管理，并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议，甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀，让我印象极其深刻。
机构回复
检测出遗传风险，对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读，也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。
我妈妈卵巢癌术后，医生推荐做这个120基因检测找靶向药机会。一万多的价格不算便宜，但测了120个基因，还包含了遗传风险评估，感觉比只测几个热点基因的套餐性价比高多了。报告出来确实找到了两个潜在的用药靶点，给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的认可。我们设计此套餐时，就是为了在性价比和临床价值间取得平衡，帮助患者更全面地探寻治疗路径。很高兴检测结果为治疗带来了新方向，祝阿姨后续治疗顺利！
作为家族史筛查者，我对检测的准确性和私密性要求很高。这次检测感觉流程很规范，报告也准时。结果阴性，让人松了口气。美中不足的是，报告中对“阴性结果的意义”和后续建议写得比较简单，如果能像阳性结果那样给出更具体的长期健康管理建议就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提得非常对，阴性结果同样需要科学的长期管理指导。我们已在着手完善阴性报告的建议模板，使其更具个性化。感谢您的助力！
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