普洱3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 1000块钱查三项，会不会查得很粗糙？
- 不会。这一定价是基于将三项高发单基因病的筛查项目整合打包，通过技术优化降低成本。它覆盖了每种疾病最关键、最常见的致病基因和热点突变，对于目标疾病的筛查是充分且具有高性价比的。
- 如果报告提示“携带者”或“检出突变”，我该怎么办？
- 这表示您携带了相关疾病的基因变异，但通常自身不会发病。此时建议您的配偶也进行针对性检测。我们的遗传咨询师会为您详细解读结果，并分析后代的风险，提供后续的婚育指导。请不必过度焦虑。
- 如果我和伴侣一起做，有没有优惠？两个人就要2000元感觉有点贵。
- 我们理解您的考虑。目前该检测按人次收费，单人1000元。对于夫妻共同检测的需求，我们有时会推出阶段性的“夫妻套餐”优惠，建议您直接向采样点咨询当前是否有相关活动。
- 如果我的检测结果异常，需要让家里其他人也来查吗？
- 是的，我们通常会建议。特别是您的兄弟姐妹和子女，因为他们有较高的概率同样携带该变异。了解家族成员的携带情况，有助于整个家庭的健康管理规划。您可以将报告提供给家人参考。
- 在普洱采样后，样本是送到哪里检测？
- 您在普洱采集的样本，会按照标准流程妥善包装，通过专业的冷链物流，统一寄送至我们位于国内的中心实验室进行检测分析，确保检测过程的标准化与高质量。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告出来当天就收到了短信提醒，登录后查看，发现除了PDF报告，还有一个很贴心的“报告解读要点”视频，用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分，感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察！为了让报告更易懂，我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问，我们的咨询通道随时为您开放。
28岁孕妈，第一次接触这个。最让我惊讶的是，采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装，采完样把所有东西装回盒子，严丝合缝，一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分！
机构回复
很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏！我们考虑到居家场景的每一个细节，确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享！
28岁，第一次怀孕啥也不懂，看社区里很多宝妈推荐这个。价格不贵，就当多买份保险。采样棉签伸到嘴里转几下就行，一点也不难受。报告电子版发到手机上，清晰明了。感觉现在科技真发达，几百块就能提前知道这么多信息。
机构回复
很高兴能成为您科学孕产路上的小帮手！我们致力于利用可靠的技术，让前沿的检测以更亲民的方式服务大家。感谢推荐，祝您孕期愉快！
作为准爸爸，我对这个完全不懂，流程都是老婆操心的。但报告出来后，我试着问了在线客服一个挺傻的问题，对方一点没笑话我，反而夸我问得仔细，认真解释了半天，这态度值得点赞。
机构回复
感谢您的认可！不存在“傻问题”，每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑，帮助每一位家庭成员参与进来。
给老婆买的，我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书，一份给孕妇的，一份给家属的，这个细节太到位了！让我也能清楚知道每一步在干嘛，怎么配合老婆，参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可！我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸，祝您家庭幸福，迎接健康宝宝！
采样时发现唾液采集管上的标签只有二维码和一串数字，没有任何姓名、生日等个人信息。所有样本在实验室里应该也是‘盲测’的吧？这种物理隔绝信息的做法，比单纯软件加密更让我安心。
机构回复
您说得非常对！从样本进入实验室开始，就是完全匿名的‘盲测’流程，仅通过编号关联。物理隔离与数字加密相结合，构成了我们隐私保护的双保险。感谢您对我们流程设计的深度认可。
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孟连万核医学检测中心
云南省普洱市孟连傣族拉祜族佤族自治县S309娜允镇斜对面
